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招聘职位:  QA
招聘人数:  2 人 性别要求:  不限
年龄限制:  不限 专业技能:  
文凭学历:  大专 工作性质:  全职
工作经验:  同职 一年以上 发布时间:  2016-11-19 10:49:31
职位描述: 岗位职责:
1、负责药品生产现场质量管理工作,监督检查检验报告及留样观察情况;
2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录;
3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录;
4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作;
5、负责公司相关GMP文件记录,组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作;
6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。

任职资格:
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;
2、具有1年以上药品质量相关工作经验;
3、熟悉药品质量管理的各项内容,熟练掌握GMP质量管理知识;
4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;
5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
有效期至:2016-12-28[我要应聘]
招聘职位:  QC
招聘人数:  2 人 性别要求:  不限
年龄限制:  不限 专业技能:  
文凭学历:  大专 工作性质:  全职
工作经验:  同职 一年以上 发布时间:  2016-11-19 10:46:12
职位描述: 岗位职责:
1、按具体分工完成原辅料、包装材料、半成品、成品、纯化水、锅炉用水、生产环境以及污水的各项检验检测工作。
2、完成检验方法的验证工作或确认工作。
3、按分工对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查。
4、对检验结果超标,按照操作规程进行完整的调查,并作好相应记录。
5、做好半成品、成品、原辅料、包装材料的留样和保存工作,同时作好留样观察记录。
6、做好试剂、试液、培养基、检定菌、标准品、对照品的接收记录或配制记录,并按贮存要求予以发放和贮存。严禁使用超期的以上物品。
7、完成安排的印盖合格证工作,保管好所用印章,填写合格证发放记录。
8、填报质量月度报表、并进行分析总结,提出改进建议。
9、填写和保存好各种检验记录、台帐。所有记录、台帐上的字体不得潦草和涂改。
10、注重个人的穿戴和卫生,确保检验过程无污染。每天清除实验室内的灰尘和与工作无关的杂物,保持实验室和工作台的清洁、整齐。所用玻璃器皿当天使用后清洗干净。
11、正确使用和维护好电脑及打印机、各种检测检验用仪器、仪表、用具及设备。

任职资格:
1、药学、生物及相关专业本科以上学历;
2、具有1年以上检验岗位相关工作经验;
3、熟悉药品生产质量管理的各个环节, 熟悉GMP质量管理规定;
4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用;
5、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;
6、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
有效期至:2016-12-11[我要应聘]
招聘职位:  生产厂长
招聘人数:  3 人 性别要求:  不限
年龄限制:  28~45岁 专业技能:  
文凭学历:  本科 工作性质:  全职
工作经验:  不限 发布时间:  2016-11-19 10:45:14
职位描述: 岗位描述:
1、参与制定公司发展战略与年度经营计划;
 2、组织制定并实施生产战略规划;
 3、主持制定、调整年度生产计划及总预算;
 4、按工作程序做好与技术、营销、财务部门的横向联系;
 5、领导建立和完善质量管理制度,组织实施并监督、检查生产质量体系的运行;
 6、随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题;
 7、组织新技术、新工艺、新设备的应用推广;
 8、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;
 9、领导、管理工程设备部门对工厂基础设备维护,保证生产现场能够正常生产,设备处于良好状态;
 10、指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据;
 11、综合平衡年度生产任务,制定下达月度生产计划,做到均衡生产;
任职资格:
1、熟悉医药行业的生产过程,熟悉原材料的供应渠道;
 2、熟悉药品生产规程以及GMP质量标准;
3、熟悉药品工艺技术和制药设备管理;
4、具有较强的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;
 5、能承受较大的工作压力;
 6、能够带领团队协同工作,较好的团队合作精神;
7、工作细致、严谨,并具有前瞻性思维;
8、具有高度的工作热情和责任感。
有效期至:2016-12-28[我要应聘]
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